Cúm một loại virus a / uruguay / 716/2007 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Sitamaquine (WR-6026) là một chất tương tự 8-aminoquinoline được phát triển bởi Viện quân sự Walter Reed, phối hợp với GlaxoSmithKline (trước đây là SmithKline Beecham), để điều trị tiềm năng bệnh leishmania nội tạng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.

AeroLEF ™ (fentanyl đóng gói liposome khí dung) là một công thức mới, độc quyền của fentanyl đóng gói tự do và liposome nhằm mục đích cung cấp giảm đau nhanh chóng, kéo dài và cá nhân hóa cho bệnh nhân trải qua cơn đau cấp tính. AeroLEF ™ đang được phát triển để điều trị các cơn đau từ trung bình đến nặng, bao gồm cả đau do ung thư.

6-O-benzylguanine đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị Nhiễm HIV, Gliosarcoma ở người lớn, Glioblastoma ở người lớn, Ung thư hạch Hodgkin ở người trưởng thành giai đoạn I và Ung thư hạch Hodgkin ở giai đoạn II, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Bovine collagen alpha-1 là một protein ma trận ngoại bào tự nhiên được tìm thấy trong gân và các mô liên kết khác. Nó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, biệt hóa, gắn kết và di chuyển tế bào [L2481]. Thường được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như nguyên bào sợi và keratinocytes, nó cho phép chữa lành vết thương nhanh và hiệu quả [L2427], [L2450]. Excellagen, một loại gel bôi ngoài da collagen loại I, được sử dụng trong quản lý vết thương bao gồm: vết thương một phần và toàn bộ, loét áp lực, loét tĩnh mạch, loét tiểu đường, loét mạch máu mãn tính, vết thương hở / ghép, phẫu thuật sau Moh, phẫu thuật sau laser, phẫu thuật cắt bỏ vết thương, vết thương), vết thương (trầy xước, vết rách, bỏng độ hai và rách da) và vết thương chảy mủ [L2500]. Collagen loại I của bò cũng được sử dụng như một chất bổ sung sức khỏe cho xương và khớp [A32698]. Thật thú vị, collagen loại I của bò đã được nghiên cứu như một vật liệu stent nội mạch có thể, và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn ở thỏ [A32696].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glucagon.

Loại thuốc

Thuốc chống hạ glucose huyết; chất phụ trợ chẩn đoán; thuốc chống co thắt; thuốc giải độc (do thuốc chẹn beta - adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 1 mg (1 đơn vị), 10 mg (10 đơn vị) glucagon, dạng muối hydroclorid. Có kèm theo dung môi pha tiêm.

9 Cuab30 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa HER2 / Neu dương tính, HER2 / Neu âm tính, không có bằng chứng về bệnh, Estrogen Receptor âm tính và thụ thể estrogen dương tính, trong số những người khác.

Phấn hoa Acer macrophyllum là phấn hoa của nhà máy Acer macrophyllum. Phấn hoa Acer macrophyllum chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Gabapentin enacarbil được bán trên thị trường dưới tên Horizant. Nó là một tiền chất của gabapentin, và được chỉ định ở người lớn để điều trị Hội chứng chân không yên (RLS) và đau dây thần kinh postherpetic (PHN).

Vắc-xin viêm gan B là một thành phần trong sản phẩm Quintanrix đã rút EMA. Nó được bán trên thị trường Canada với tên Engerix B. Nó cũng là một phần của Twinrix (vắc-xin Hep A / Hep B) có sẵn ở Canada. Virus viêm gan B gây ra một dạng viêm gan siêu vi nghiêm trọng. Các tác nhân gây bệnh khác là virus viêm gan A và virus viêm gan không A, không B. Vi-rút viêm gan D, một loại vi-rút khiếm khuyết yêu cầu chức năng người giữ chức năng của các loại vi-rút viêm gan B, xuất hiện dưới dạng đồng nhiễm hoặc siêu nhiễm trong người mang HBsAg. Việc truyền virut xảy ra thông qua tiếp xúc qua da với máu, huyết thanh hoặc huyết tương bị ô nhiễm. Nhiễm trùng cũng có thể xảy ra do tiếp xúc với bề mặt niêm mạc, hoặc da nguyên vẹn hoặc bị tổn thương với các chất lỏng khác của cơ thể như nước bọt, dịch tiết niêm mạc và tinh dịch. Không có điều trị cụ thể cho viêm gan. Thời gian ủ bệnh có thể kéo dài 6 tháng, sau đó là một quá trình lâm sàng rất phức tạp có tính chất cấp tính hoặc mãn tính, thường dẫn đến nhập viện. Viêm gan do virus gây ra bởi virus viêm gan B là một vấn đề sức khỏe lớn trên toàn thế giới, mặc dù tỷ lệ mắc và dịch tễ học rất khác nhau giữa các khu vực địa lý và phân nhóm dân số. Tại Canada, Hoa Kỳ và Bắc Âu, 4% đến 6% dân số bị nhiễm bệnh trong suốt cuộc đời của họ (chủ yếu là thanh niên); từ 5% đến 10% các trường hợp nhiễm trùng dẫn đến nhiễm virut huyết kéo dài (trạng thái mang mầm bệnh). Tuy nhiên, một số nhóm dân số trong các khu vực này có nguy cơ cao (xem Chỉ định và Sử dụng lâm sàng). Ở châu Á, nhiễm trùng thường xảy ra sớm trong đời, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B là hơn 70% trong dân số nói chung và tỷ lệ mang mầm bệnh lên tới 20%. Người ta ước tính rằng kho chứa chất mang kháng nguyên bề mặt viêm gan B dai dẳng lên tới 350 triệu người trên toàn thế giới. Người mang mầm bệnh có nguy cơ cao mắc bệnh gan mạn tính có thể dẫn đến xơ gan hoặc ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát. Giảm đáng kể tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan đã được quan sát thấy ở trẻ em từ 6 đến 14 tuổi sau khi tiêm vắc-xin viêm gan B trên toàn quốc tại Đài Loan. Điều này dẫn đến sự suy giảm đáng kể về tỷ lệ kháng nguyên viêm gan B, sự tồn tại của nó là một yếu tố thiết yếu trong sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào gan. Tiêm vắc-xin chống viêm gan B dự kiến trong thời gian dài sẽ làm giảm tỷ lệ mắc chung của cả viêm gan B và các biến chứng mạn tính như viêm gan mạn tính và xơ gan.